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第一章 单元测试
1、
下列情况可称为首关消除（ ）
A:苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B:硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低
C:青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D:普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
答案: 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
2、
大多数药物通过细胞膜的方式是（ ）
A:简单扩散
B:主动转运
C:滤过
D:膜动转运
答案: 简单扩散
3、
最大的代谢器官是（ ）
A:肾脏
B:胃
C:肝脏
D:肺
答案: 肝脏
4、
药物的排泄途径不包括（ ）
A:汗腺
B:胆汁
C:肺
D:肝脏
答案: 肝脏
5、
不属于药物与血浆蛋白结合的特点是（ ）
A:暂时失去药理活性
B:不可逆
C:特异性低
D:两药间可产生竞争性置换作用
答案: 不可逆
第二章 单元测试
1、
药理效应是（ ）
A:药物的初始作用
B:药物作用的结果
C:药物的特异性
D:药物的临床疗效
答案: 药物作用的结果
2、
药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是（ ）
A:大于治疗量
B:小于治疗量
C:治疗剂量
D:极量
答案: 治疗剂量
3、
长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为（ ）
A:耐药性
B:耐受性
C:成瘾性
D:习惯性
答案: 耐受性
4、
属于后遗效应的是（ ）
A:青霉素过敏性休克
B:地高辛引起的心律性失常
C:呋塞米所致的心律失常
D:巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
答案: 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
5、
对于受体，下列说法错误的是（ ）
A:受体只分布于细胞膜上
B:受体的化学本质是蛋白质
C:受体的功能是信号转导
D:受体一般须与配体结合才会发挥生理或药理作用
答案: 受体只分布于细胞膜上
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