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第一章 单元测试
1、
在世代间不连续传代并性别分布差异的遗传病为
A:AR
B:AD
C:XR
D:XD
答案: XR
2、
属于颠换的碱基替换为
A:G和T
B:A和G
C:T和C
D:C和U
答案: G和T
3、
若某人核型为46，XX，del（1）（pter®q21：）则表明在其体内的染色体发生了
A:缺失
B:倒位
C:插入
D:环状染色体
答案: 缺失
4、
如果染色体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成
A:单体型
B:三体型
C:单倍体
D:三倍体
答案: 单体型
5、
先天性聋哑的群体发病率是4/10000，该群体中携带者的频率是
A:0.01
B:0.02
C:0.04
D:0.0002
答案: 0.04
6、
人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到
A:曲线是不连续的两个峰
B:曲线是不连续的三个峰
C:可能出现两个或三个峰
D:曲线是连续的一个峰
答案: 曲线是连续的一个峰
7、
线粒体多质性指（ ）。
A:一个线粒体中有多种DNA拷贝
B:一个细胞中有多种mtDNA拷贝
C:一个细胞中有多个线粒体
D:不同的细胞中线粒体数量不同
答案: 一个细胞中有多种mtDNA拷贝
8、
体细胞中发生X染色体异固缩是在下列哪一个时期?
A:婴儿出生以后
B:从受精卵开始至整个生命期
C:从受精卵开始至胚胎第16天
D:胚胎期第16天至整个生命期
答案: 胚胎期第16天至整个生命期
9、
因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是 。
A:苯丙酮尿症
B:着色性干皮病
C:白化病
D:半乳糖血症
答案: 苯丙酮尿症
10、
能将紫外线诱导的突变进行稀释的DNA修复方式为
A:重组修复
B:错配修复
C:光修复
D:切除修复
答案: 重组修复
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